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Le illustrazioni di GRETA presentate dalla Socia Viviana Mazzocca

Quando la cara Beatrice Lento mi ha proposto di presentare le opere che arrichiscono di colore e sentimento il nostro bellissimo quaderno, mi sono sentita onorata e, al tempo stesso, fortemente imbarazzata.

Non nascondo neanche qui il mio imbarazzo nel dover spiegare, in qualche modo, a chi sa più di me, quello che le belle opere che arricchiscono il quaderno dell’otto marzo vogliono trasmettere ma, allo stesso tempo, ho fatto mio il desiderio di voler raccontare a mio modo una lettura non delle parole ma delle immagini che vi sono rappresentate.

Vi chiedo scusa, sin da ora, se affido al foglio che ho davanti le mie parole, ma ritengo maggiormente esaustivo un racconto “abbandonato” alla scrittura di getto piuttosto che una spiegazione che rischierebbe di trasformarsi in una lectio tenuta da me, persona che non ne ha assolutamente titolo nè merito nel farlo.

Ho deciso pertanto di raccontarvi i dipinti contenuti in Greta in modo semplice, sulla base delle emozioni che ogni immagine ha suscitato in me, senza dover ricercare informazioni sul singolo artista, senza dover sforzarmi in una ricerca sullo stile, sul genere, sulla metodologia di pittura, sulle singole pennellate.

Lascio volentieri ai critici d’arte questo tipo di elucubrazioni: io mi limiterò a dire che la pedanteria diventa inutile quando dobbiamo spiegare un amore, un sentimento, una storia.

Cercherò di raccontarvi questo, premettendo di non amare la “festa” dell’otto marzo, ma dicendovi che in occasioni come questa vale la pena di celebrarla.

Viviana Mazzocca 8 Marzo 2019

Beatrice Lento

Introduzione a GRETA secondo Quaderno dell’8 Marzo di sos KORAI

Non si nasce donne: lo si diventa. Simone de Beauvoir

Il Quaderno dell’8 Marzo, che conquista il secondo anno d’etá, é una delle iniziative di sos KORAI, un’associazione di volontariato, con sede sociale a Tropea, nata nel 2018 allo scopo di contrastare la subcultura maschilista e la violenza sulla donna attraverso un rinnovamento dell’educazione affettiva ancor oggi profondamente mortificante il genere femminile.

Tema di ricerca di quest’anno la donna in cammino, un percorso che a volte é fisico ma molto più spesso é ideale: un andare alla ricerca della propria femminilità mettendosi in gioco, per scelta o perché costrette da vicende incontrol- labili, donne che, oltre alle normali difficoltà dell’esistere, hanno affrontato quelle dettate dalle discriminazioni sociali che le vorrebbero emarginate dai ruoli e dai luoghi che contano. un peregrinare in salita, superando una miriade di ostacoli, con cadute e rinascite, per giungere, infine, con costi sempre elevatissimi, a diventare donna. un traguardo mai definitivamente conquistato perché il gioco della vita costringe molto spesso a riscendere in campo, a lottare ancora per riconquistare il proprio equilibrio e la propria identità.

Tutte assai intense le storie narrate che parlano di speranze, coraggio, vita e morte, capacità di accogliere e di prendersi cura, di solitudine e di gioia, di ascolto e di dialogo, di successo e di sconfitta.

Le narrazioni, assolutamente e fatalmente vere, sono tutte in prima persona: é la protagonista a parlare e molto spesso, con atto di profondo coraggio, chi scrive narra di sè donando al lettore gli angoli più segreti del proprio cuore.

La differenza donna, intrisa di ricchezza offerta, emerge in ogni storia. un prezioso arricchimento alla pubblicazione é il dono di un antropologo di fama e di grande spessore umano e culturale che dá il via al narrare. A Lui, Luigi Maria Lombardi Satriani, un sentito ringraziamento, altrettanto profondo il grazie alle donne che hanno accettato di raccontare di sè, agli uomini e donne che, avendo riportato le storie di creature femminili, inevitabilmente ci hanno messo dentro un pò di se stessi, a chi, con i suoi dipinti, ha colorato le intense emozioni di cui solo le donne sono capaci, infine, un plauso al Presidente Pippo Caffo, che, ancora una volta, ha scelto di stare al nostro fianco come Partner, e un sorriso ad Anna Maria Miceli che con me ha condiviso la Direzione Artistica.

Il Quaderno si chiama GRETA, il nome di uno dei racconti, il più toccante, perché a narrare drammaticamente, e per la prima volta, di una creatura eccezionale, GRETA, é sua madre. Il fascino della storia é così forte e struggente da indurci a dedicare proprio a Lei, a GRETA, questo Quaderno dell’8 Marzo.

Beatrice Lento

Presidente dell’Associazione sos KORAI Onlus

Beatrice Lento

#Endometriosiparliamone … Giù Giù e Camilla

E così, per chissà quale strano caso della vita, un giorno iniziai a leggere le straordinarie storie di vita di queste donne, le Endine (è così che si chiamano fra loro).

Storie fatte di amarezza e dolore ma tanto coraggio e consapevolezza.

Iniziai a scoprire quanti sogni questa disonesta malattia, l’Endometriosi, aveva strappato a queste giovani donne che nonostante le remore, il pudore e la reticenza, non desiderano altro che raccontarsi.

Il girasole è il simbolo che le rappresenta, la caratteristica di questa pianta annuale è quella di girare sempre il capino verso il sole.

Simboleggia l’allegria, la solarità e la vivacità.

Ed è proprio senza perdere la gioia di vivere, che le Endine lottano con tutta la loro forza contro il mostro.

Vorrei raccontarvi le loro storie, affinché attraverso la loro conoscenza si possano abbattere tutti i muri dell’ignoranza e sconfinare nella consapevolezza informata, l’unica al momento in grado di arrestare la malattia.

Inizierò parlandovi di Giù Giù e della sua storia intitolata “La malattia che non c’è”

” Il giorno del mio 25° compleanno ringraziai i medici che mi salvarono la vita da qualcosa che probabilmente nemmeno loro sapevano cosa fosse in realtá.

Mi rassicurarono addirittura sul fatto che non sarebbe risuccesso.

Credetti loro, ingenuamente.

Brindai alla mia vittoria ignara del calvario incurabile che mi si sarebbe prospettato negli anni a venire.

Invece si ripresentó tante di quelle volte così tempestiva da non poterne quantificare i danni e i dolori.

L’endometriosi é una patologia carogna che si comporta come un tumore e che a causa del ritardo diagnostico genera danni micidiali e irreversibili e invalidità permanenti che ti fanno sentire una donna a metá.

Una malattia che crea delle vere e proprie emorragie interne qua e là. Il sangue, là dove non dovrebbe essere, crea flogosi cronica, tessuto cicatriziale, aderenze e addirittura arriva a mutare e a trasformare la funzionalità degli organi circostanti. Complicazioni dunque di ogni ordine e grado. Certe terapie ti fanno vomitare “sorci verdi” e modificano il tuo corpo e tutto il tuo equilibrio sistemico, modificano la tua forma originaria, il tuo peso, la tua pelle, i tuoi capelli, la tua bellezza. Pensate a questa immagine: pensate a una fiamma vicino a un oggetto di plastica. Osservatene il bordo e noterete che, a causa del calore, dopo un po’ si deformerà. Questo accade nella pancia di chi ha l’endometrio difettoso.

Il vero problema è che non sei creduto, anzi spesso deriso e isolato, perché sono malattie DENTRO, malattie che non si vedono, malattie etichettate erroneamente come immaginarie o psicosomatiche.

Questo mostro ha cambiato la qualitá della mia vita, la mia anima, il mio essere donna.

Ho lo stomaco marcio e poco importa se ragionamenti semplicistici di alcuni “specialisti” hanno contribuito a renderlo tale, se tutti i dolori per anni sono stati associati al fantomatico ”stress” e se mi hanno rifilato cure a caso creando danni ad altri organi vitali.

Questa é la mia guerra e fino a quando riesco a reggerne tutte le conseguenze fisiche e mentali non smetto di lottare. Non smettete mai di lottare.”

Non sempre però le storie in cui mi sono imbattuta avevano il sapore amaro della perdita, a volte leggo delle belle storie a lieto fine.

Il messaggio di speranza di Camilla, rappresenta davvero il punto di forza di tutte le giovani Endine.

”Un anno fa a quest’ora stavo per entrare in sala operatoria ignara e terrorizzata da quel che mi sarebbe aspettato… dopo quattro ore di intervento mi è stata diagnosticata endometriosi severa di quarto grado oltre ad un inaspettato mioma uterino di 8 cm… oggi a distanza di poco tempo ,in realtà, mi risveglio nel mio letto con un piccolo miracolo in me che mi bussa e mi ricorda che a volte la vita è davvero straordinaria, benvenuto sesto mese di gravidanza!

Auguro con tutto il cuore a tutte le Endine di vincere le vostre battaglie facendovi forza anche quando tutto sembra cadervi addosso”

Di Mariantonietta Pugliese

Beatrice Lento

#Endometriosiparliamone : donna ricorda che il dolore non é normale

I “problemi delle donne” vennero considerati da molti medici del diciannovesimo secolo indicativi della costituzione psicologica instabile e delicata delle donne.

Gli atteggiamenti nei confronti delle donne sono migliorati nel corso del ventesimo secolo ma alcune delle vecchie convinzioni persistono influenzando l’atteggiamento della professione medica nei confronti delle sofferenze delle donne, incluso il dolore del ciclo.

Di conseguenza, mentre cercano aiuto per il loro dolore pelvico (che può verificarsi indipendentemente dalle mestruazioni) molte donne con endometriosi vengono convinte che il loro spesso intenso periodo di dolore è “normale”, che è “parte dell’essere una donna”, o che nasce “nella loro testa “. Ad altre viene detto che hanno “una bassa soglia del dolore” o sono “psicologicamente inadeguate”.

La verità è che se il dolore interferisce con la vita quotidiana non è normale.

Beatrice Lento

#Endometriosiparliamone

Consiglio a tutte le mamme che hanno delle bambine: se, dopo le prime mestruazioni, lamentano dolori eccessivi e insistenti, effettuare visite ginecologiche non è superfluo. Probabilmente tutto è nella norma ma un controllo non guasta.

Beatrice Lento

#Endometriosiparliamone…i sintomi

La malattia é tipica dell’ etá fertile e si presenta in almeno il 4% della popolazione femminile, é importante fare una diagnosi precoce

Se hai

Mestruazioni dolorose

Sofferenza nei rapporti sessuali

Dolore pelvico ricorrente

Difficoltà a diventare mamma

Sensazione diffusa di spossatezza

Disagio rettale

Stipsi e diarrea

Perdite di sangue

Ciclo irregolare

Rivolgiti al tuo medico di base o a un ginecologo

Sul sito www.endometriosi.it puoi trovare informazioni

Beatrice Lento

#Endometriosiparliamone… pregiudizi del passato

L’endometriosi venne scoperta per la prima volta al microscopioda Karl von Rokitansky nel 186 sebbene fosse una condizione documentata in testi medici risalenti a più di 4000 anni fa

Il Corpus Hippocraticum descrive alcuni sintomi simili a quelli riscontrabili nell’endometriosi, tra cui ulcerazioni uterine, aderenze e infertilità. I medici ippocratici ritenevano che ritardare la gravidanza avrebbe potuto scatenare le malattie dell’utero responsabili di questi sintomi. Le donne con dismenorreavenivano incoraggiate a sposarsi e avere figli in giovane età. Il fatto che gli ippocratici raccomandassero cambiamenti nelle pratiche matrimoniali a causa di una malattia simile all’endometriosi implica che questa malattia era probabilmente comune, con tassi superiori alla prevalenza del 5-15% spesso citata oggi. 

Storicamente, le donne con i sintomi di endometriosi sintomi venivano curate con l’applicazione di sanguisughe, camicie di forza, salassi, mutilazioni genitali, gravidanza(come forma di trattamento), venivano appese a testa in giù, sottoposte ad intervento chirurgico e persino uccise per via di un presunto possesso demoniaco. Anche se 2500 anni fa i medici ippocratici riconobbero e trattarono il dolore pelvico cronico come una vera malattia organica, nel corso del medioevo si tornò a ritenere che le donne che accusassero tale dolore fossero pazze, immorali, che si immaginavano il dolore o che semplicemente si comportavano male. I sintomi del dolore pelvico cronico inspiegabile erano spesso attribuiti ad una follia immaginaria, alla debolezza femminile, alla promiscuità o all’isteria. La diagnosi storica dell’isteria, che si pensava fosse una malattia psicologica, poteva essere in effetti un caso di endometriosi. L’idea che il dolore pelvico cronico fosse correlato ad una malattia mentale influenzò l’atteggiamento moderno nei confronti delle donne affette da tale condizione, causando ritardi nella corretta diagnosi e indifferenza nei confronti del dolore vero per le pazienti vissute durante il XX secolo

Beatrice Lento

Il dolore é ancora più dolore se tace

Al via il Progetto di sos KORAI “ ENDOMETRIOSI? …parliamone!”
L’ Endometriosi é una patologia al femminile, colpisce circa il 5% delle donne con un picco tra i 25 e i 35 anni e ad esserne interessate sono quasi in tre milioni.
 L’endometrio, che riveste l’ utero, fuoriesce e, raggiungendo altri organi e sedi, provoca danni di variabile entitá. Spesso la diagnosi sopraggiunge dopo un defatigante iter che determina gravi ripercussioni anche psicologiche. É una malattia invalidante che compromette la qualità della vita e la dimensione relazionale per le significative limitazioni che arreca in chi ne soffre, le frequenti assenze dal lavoro possono rischiarne la perdita e le difficoltà relazionali e fisiche possono compromettere la vita a due e la maternità, causando spesso separazioni e divorzi. 
“ L’idea di dar vita al Progetto” dichiara Beatrice Lento, Presidente di sos KORAI “ nasce da uno stimolo offertoci da Mariantonietta Pugliese, una nostra associata” da subito abbiamo colto l’importanza di un impegno a favora della conoscenza, della cura e della prevenzione di questa grave patologia riservata esclusivamente al Genere Femminile.
 La finalitá di sos KORAI é, infatti, la tutela e la promozione della donna a tutto campo. 
Ci occupiamo di contrasto alla subcultura maschilista e alla violenza sulle donne ed anche del suo benessere psicofisico per cui l’attenzione a tutto ciò che può comportare questa patologia é per noi un impegno dovuto. Siamo anche consapevoli dei pregiudizi e dei tabù che l’accompagnano essendo legata alla sfera della genitalità  femminile che continua, ancor oggi, ad essere oggetto di resistenze misogine. Ecco perché riteniamo che parlare di Endometriosi significa contribuire significativamente  all’emancipazione femminile. La strada da percorrere relativamente alla conoscenza e alla cura della patologia è ancora lunga ed é importante svolgere un’ azione di sensibilizzazione  spronando la ricerca sul campo.” 
Com’ é noto sos KORAI é una Onlus con sede sociale a Tropea, nata da poco più di un anno, che si propone di promuovere un cambiamento dei processi educativi rivolti ai giovani, e non solo, depurandoli dagli stereotipi maschilisti, al suo attivo giá numerose azioni di variegata natura. Fanno parte del sodalizio circa cinquanta Soci di ambo i generi e di ogni etá e tanti sono anche i Soci d’Onore: Personalità autorevoli e note che hanno accordato alla giovane Associazione la loro prestigiosa guida.
La Socia Mariantonietta Pugliese, che ha dato l’ input  al Progetto è felice della condivisione ottenuta essendo molto sensibile alla delicata problematica:” Lo scorso 30 marzo” ci dice” a Roma si è svolta una marcia per le vie della città attraverso la quale migliaia di donne hanno provato a far conoscere una malattia terribile, subdola e nascosta, a volte da molti sottovalutata se non ingnorata.
È una malattia cronica, che si comporta come un tumore, portandoti via organi importanti del corpo, ma in realtà non lo è. Nel 40% dei casi causa infertilità, condiziona i rapporti con il partner, distrugge le relazioni interpersonali, e crea difficoltà nella ricerca di un’occupazione.
Esistono pochi centri in Italia e pochi medici specializzati e solo grazie ad una esatta diagnosi si può evitare il peggio. In alcuni casi è invalidante, il terzo e quarto grado della patologia sono riconosciuti attraverso esenzioni e benefici ma i costi dei farmaci e degli interventi senza esenzione sono elevatissimi. 
Da anni queste donne lottano affinché gli venga riconosciuta la malattia e un aiuto economico. Spessissimo le donne sofferenti, per pudore, perché ancora vittime di una mentalità arretrata, tendono a non farne parola con nessuno, soprattutto nella comunità in cui vivono. Invece è necessario farla conoscere il più possibile in 

modo da facilitare una diagnosi precoce.

 Ho da subito pensato che sos KORAI avrebbe potuto aiutare queste donne abbandonate all’indifferenza e a vivere un dolore a volte più grande di loro stesse, aprendo un dialogo con tutti gli amici che la seguono ed anche oltre. La corrispondenza immediata e  piena dell’ Associazione mi conforta e sono certa che riusciremo a dare un piccolo contributo.”
La Presidente Lento riferisce di una grande sensibilità evidenziata dagli associati e la volontà di agire anche diffondendo conoscenza attraverso il Blog sosKORAI.it e la relativa pagina Facebook e mediante un convegno sulla tematica come momenti d’ avvio progettuale:” Si cercherà di investire in cambiamento culturale, sollecitando le donne coinvolte, direttamente e indirettamente, a parlarne per potersi  confrontare, avere informazioni e aiuto psicologico. Abbiamo scelto come slogan di questo nostro impegno la frase:” Il dolore é ancora più dolore se tace.”, é una frase di Giovanni Pascoli che evidenzia l’ importanza di spezzare l’ isolamento e di aprirsi agli altri, é quello che cercheremo di fare con forza.
 Sappiamo che il problema é presente nel nostro territorio e che c’é necessità di saperne di più, di aiutarsi a vicenda e di avere guida e consigli, cercheremo di rispondere a questi bisogni dando vita a circoli virtuosi di scienza e solidarietá. L’ Endometriosi fa paura anche perché molto rimane sconosciuto e inesplorato, se ne parliamo di certo qualcosa cambierá nel bene”
La Presidente di sos KORAI Onlus

Beatrice Lento

Beatrice Lento

Revenge porn

Con 461 sì e nessun voto contrario, l’Aula della Camera ha approvato all’unanimità l’emendamento al disegno di legge sul codice rosso che istituisce il reato di revenge porn, la pratica di condividere pubblicamente immagini fotografiche o video intimi attraverso Internet senza il consenso della, o del, protagonista dei video. 

Chi mette in pratica il “revenge porn” potrà essere accusato di molestia, violazione della privacy, diffamazione. Ma anche di istigazione al suicidio, qualora dalla pubblicazione dei video o delle immagini dovessero derivare atti tragici. 

Il testo prevede che “chiunque invii, consegni, ceda, pubblichi o diffonda immagini o video di organi sessuali o a contenuto sessualmente esplicito, destinati a rimanere privati, senza il consenso delle persone rappresentate, è punito con la reclusione da uno a sei anni e multa da 5.000 a 15.000 euro. La stessa pena si applica a chi, avendo ricevuto o comunque acquisito le immagini o il video, li invia, consegna, cede, pubblica o diffonde senza il consenso delle persone rappresentate al fine di recare loro nocumento”

La stessa pena viene applicata anche a chi ha ricevuto il materiale in questione, per poi pubblicarlo e diffonderlo, con l’obiettivo di recare un danno a colei o a colui che si vede nelle foto o nei filmati. Viene inoltre stabilito che la pena aumenta nel caso in cui la diffusione di materiale “compromettente” avviene per mano del coniuge, anche separato o divorziato, o da una persona legata o che è stata legata a quella offesa. Stessa cosa se la distribuzione del materiale avviene attraverso gli strumenti informatici

La Lega ha ritirato l’emendamento sulla castrazione chimica per chi compie violenze sessuali. Lo ha annunciato il ministro dell Pubblica Amministrazione Giulia Bongiorno.  Che poi però aggiunge: “Non vogliamo che si blocchi il codice rosso. La castrazione chimica è un trattamento farmacologico, volontario, reversibile, come già previsto in altri Paesi ma sarà in un altro disegno di legge che presenteremo. La nostra è una scelta d’amore nei confronti delle donne. Vogliamo che il ddl sul codice rosso venga approvato. E’ una svolta epocale nella battaglia contro la violenza nei confronti delle donne”. 

Beatrice Lento

Elizabeth Cady Stanton

…diceva:” La miglior protezione che qualsiasi donna possa avere è il coraggio”

Beatrice Lento